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CURATODERM Emulsion 50 ml

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PZN: 00428850
Packungsgröße: 50 ml
Grundpreis: 1.227,80 € / 1 l
Darreichungsform: Emulsion
Hersteller: ALMIRALL HERMAL GmbH
verfügbar

Alternative Packungsgrößen:
61,39 €
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Produkt Beschreibung / Pflichtangaben - CURATODERM Emulsion 50 ml

PZN 00428850
Anbieter ALMIRALL HERMAL GmbH
Packungsgröße 50 ml
Packungsnorm N2
Produktname Curatoderm
Darreichungsform Emulsion
Monopräparat ja
Wirkstoff Tacalcitol-1-Wasser
Rezeptpflichtig ja
Apothekenpflichtig ja

  • Emulsion zur Anwendung auf der Haut.
  • Halten Sie sich genau an die Anweisungen Ihres Arztes. Im Allgemeinen gelten folgende Anweisungen:
    • Tragen Sie die Emulsion einmal täglich, vorzugsweise abends, auf die betroffenen Hautpartien auf.
    • Verwenden Sie nicht mehr als 10 ml Emulsion pro Tag oder 70 ml pro Woche. 10 ml Emulsion entsprechen ca. 2 Teelöffeln. Bei höheren Dosierungen sind ein erhöhter Calciumspiegel im Blut (Hypercalcämie) sowie daraus folgende Organeffekte nicht mit Sicherheit auszuschließen.
    • Die Behandlung von Schuppenflechten auf Handflächen, Fußsohlen, im Genitalbereich, im Gesicht und in Körperfalten kann aufgrund mangelnder Erfahrung nicht empfohlen werden.
    • Verwenden Sie die Emulsion auf nicht mehr als 15% der Körperoberfläche. Dies entspricht etwa der Oberfläche eines Beines ohne Fuß.
    • Verteilen Sie die Emulsion auf die betroffenen Hautstellen und reiben Sie diese dann ein.
    • Um die Kopfhaut zu behandeln, scheiteln Sie das Haar und bringen Sie die Flaschenöffnung nah an die betroffenen Hautstellen. Tragen Sie einige Tropfen auf und verreiben Sie die Emulsion leicht.
    • Verhindern Sie, dass die Emulsion auf Körperstellen gelangt, die nicht von Schuppenflechte betroffen sind.
    • Waschen Sie die Hände, sobald Sie mit dem Auftragen der Emulsion fertig sind.
    • Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch.

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die Emulsion ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren bestimmt.
  • Halten Sie sich genau an die Anweisungen Ihres Arztes. Im Allgemeinen gelten folgende Anweisungen:
    • Tragen Sie die Emulsion einmal täglich, vorzugsweise abends, auf die betroffenen Hautpartien auf.
    • Verwenden Sie nicht mehr als 10 ml Emulsion pro Tag oder 70 ml pro Woche. 10 ml Emulsion entsprechen ca. 2 Teelöffeln. Bei höheren Dosierungen sind ein erhöhter Calciumspiegel im Blut (Hypercalcämie) sowie daraus folgende Organeffekte nicht mit Sicherheit auszuschließen.
  • Anwendung bei Kindern
    • Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen

 

  • Anwendungsdauer
    • Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie die Emulsion anwenden müssen. Für die Anwendung auf der Kopfhaut liegen Erfahrungen über eine Anwendungszeit bis zu 8 Wochen vor, für die Anwendung am Körper bis zu 12 Wochen. Für eine längere Anwendungszeit liegen klinische Daten nur für eine andere Darreichungsform, nicht jedoch für die Emulsion vor.
    • Ihr Arzt wird gegebenenfalls in größeren Abständen Eiweiß im Harn messen.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung der Emulsion zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten
    • Wenn Sie zuviel Emulsion angewendet haben, informieren Sie Ihren Arzt. Es kann erforderlich sein, den Calciumspiegel im Blut zu prüfen. Im Fall erhöhter Calciumspiegel im Blut (Hypercalcämie) wird Ihr Arzt die Behandlung unterbrechen, bis der Calciumspiegel im Blut wieder normale Werte erreicht hat.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie die Anwendung zur üblichen Zeit vergessen haben, wenden Sie die Emulsion an sobald es Ihnen einfällt und machen Sie dann weiter wie zuvor.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

  • Das Präparat ist ein Arzneimittel zur örtlichen Behandlung der Schuppenflechte (lokales Antipsoriatikum). Die Emulsion enthält Tacalcitol, einen Vitamin D-Abkömmling.
  • Die Emulsion wird äußerlich bei leichter und mittelschwerer Schuppenflechte (Psoriasis), insbesondere auf der Kopfhaut angewendet. Schuppenflechte ist eine Hauterkrankung mit juckenden, roten, schuppenden Bereichen auf der Haut oder Kopfhaut. In den betroffenen Hautbereichen werden neue Hautzellen schneller als normal gebildet, aber die alten, abgestorbenen Zellen werden in der normalen Rate abgestoßen. Dadurch häufen sich die lebenden Hautzellen an, die Haut verdickt und entzündet sich. Das Arzneimittel wirkt, indem die Zellproduktion verlangsamt wird und auf das normale Maß zurückgeht und die Emulsion hilft, die Entzündung zu verringern.

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff Tacalcitol gehört zur Gruppe der der Vitamin D3-Derivate und wird zur äußerlichen Behandlung von Schuppenflechte angewendet. Tacalcitol hemmt das Wachstum und die Vermehrung hornbildender Zellen (Keratinozyten) und verbessert die gestörte Zelldifferenzierung. Darüber hinaus unterdrückt Tacalcitol die Produktion entzündungsfördernder Stoffe.

Bezogen auf 1 Gramm:

  • 4.17 µg Tacalcitol 1-Wasser
  • 4 µg Tacalcitol
  • + (RS)-2-Octyldodecan-1-ol
  • + 2-Phenoxyethanol
  • + Diisopropyl adipat
  • + Dinatrium edetat 2-Wasser
  • + Dinatrium hydrogenphosphat 12-Wasser
  • + Dodecyl 3,4,5-trihydroxybenzoat
  • + Kalium dihydrogenphosphat
  • + Paraffin, dünnflüssig
  • + Polyethylenglykol (21) stearylether
  • + Propylenglycol
  • + Triglyceride, mittelkettig
  • + Wasser, gereinigt
  • + Xanthan gummi

  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegenüber Tacalcitol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • bei besonderen Formen der Schuppenflechte (Psoriasis punctata oder Psoriasis pustulosa);
    • wenn Sie an schweren Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen leiden, da hier keine klinischen Erfahrungen vorliegen;
    • wenn Sie jemals Probleme mit einem erhöhten Calciumspiegel im Blut hatten (Hypercalcämie oder andere Erkrankungen des Calciumstoffwechsels).
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls einer dieser Punkte auf Sie zutrifft.

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  • Wie alle Arzneimittelkann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
    • Örtliche Hautreizungen (z. B. Brennen, Hautrötung) oder Juckreiz können auftreten. Die Hautreizungen und der Juckreiz sind im Allgemeinen leicht ausgeprägt und halten nicht lange an.
  • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
    • Unter Behandlung mit Tacalcitol wurde eine Kontaktdermatitis oder eine Verschlechterung der Schuppenflechte beobachtet.
  • Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet (Häufigkeit nicht bekannt, Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
    • Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Einlagerung von Wasser im Gewebe (Ödeme und Gesichtsödeme) und Schwellungen).
    • Erhöhter Calciumspiegel in Blut (Hypercalcämie).
    • Fleckiger, mit Hautrötung, Bläschenbildung oder Papelbildung einhergehender Ausschlag.
  • Bei leichten und vorübergehenden Hautreaktionen kann die Behandlung weitergeführt werden. Treten sie verstärkt auf, sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt aufsuchen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Dieses Präparat darf nicht zusammen mit Arzneimitteln vermischt oder angewendet werden, die Salicylsäure enthalten.
    • Über die gleichzeitige Anwendung von anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Schuppenflechte (Antipsoriatika) liegen keine Erkenntnisse vor.
    • Bei gleichzeitiger Behandlung mit Calcium und/oder Vitamin-D-Präparaten wird Ihr Arzt gegebenenfalls den Calciumspiegel im Blut kontrollieren.
    • Im Falle einer Bestrahlung Ihrer Haut mit UV-Licht (Sonnenlicht oder künstliche Lichtquellen) sollte die Emulsion erst später angewendet werden. Sie sollten die Emulsion abends auftragen.
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  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Das mögliche Risiko für das Ungeborene bei Anwendung des Präparates während der Schwangerschaft ist nicht bekannt. Da Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung der Emulsion während der Schwangerschaft nicht vorliegen, sollte eine Behandlung vermieden werden.
  • Stillzeit
    • Eine Therapie in der Stillzeit ist ebenfalls nicht angezeigt, da nicht bekannt ist, ob Tacalcitol in die Muttermilch übergeht.
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  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie die Emulsion anwenden. Lassen Sie die Emulsion nicht mit den Augen in Kontakt kommen. Falls dies doch geschieht, spülen Sie gründlich mit Wasser.
    • Kinder:
      • Dieses Arzneimittel wird nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen, da keine Erfahrungen vorliegen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
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