
PZN: | 00017845 |
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Packungsgröße: | 50 Stück |
Darreichungsform: | Filmtabletten |
Hersteller: | Aristo Pharma GmbH |
Versandfertig: | 2 Werktage |
Produkt Beschreibung / Pflichtangaben - SOGOON 480 mg Filmtabletten 50 St
SOGOON Filmtabletten
Sogoon® – teuflisch gut, mein pflanzliches Arzneimittel für weniger Schmerzen und mehr Beweglichkeit.
Sogoon® 480 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel - Trockenextrakt
- Hemmt die Entzündung in den Gelenken
- Wirkt abschwellend und schmerzlindernd
- Bewährt auch zur längerfristigen Anwendung
- Gut verträglich
- Für Erwachsene ab 18 Jahren
Sogoon® Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Gelenk-, Muskel- und Rheumaschmerzen. Gelenkschmerzen, die durch Abnutzung des Gelenkknorpels (Arthrose) entstehen können, sind als eine der häufigsten chronischen Erkrankungen gelistet. Betroffen sind meist die Knie-, Hüftgelenke und die Wirbelsäule. Die Abnutzung des Gelenkknorpels kann eine schmerzhafte Entzündung der Gelenkhaut verursachen.
Sogoon® Filmtabletten wirkt mit dem Trockenextrakt aus der Teufelskrallenwurzel entzündungshemmend und bekämpft den Entzündungsschmerz. Weitere Eigenschaften sind die abschwellende Wirkung und die Schmerzlinderung.
Anwendung:
Sogoon® Filmtabletten werden angewendet von Erwachsenen zur unterstützenden Therapie bei Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates. Die empfohlene Dosis beträgt 2-mal täglich (morgens und abends) 1 Filmtablette mit reichlich Flüssigkeit zu den Mahlzeiten.
Wirkstoffe:
Der Wirkstoff ist: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 480 mg Trockenextrakt aus
Teufelskrallenwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie 4,4 - 5,0 : 1. Das Auszugsmittel ist Ethanol
60% (V/V).
Sonstige Bestandteile:
Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat
(Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172).
Hinweis für Diabetiker:
Die mit 1 Tagesdosis aufgenommene Menge an Kohlenhydraten entspricht 0,05 BE.
Häufige Fragen und Antworten
Was sind Sogoon® Filmtabletten?
Sogoon® Filmtabletten ist ein pflanzliches Antirheumatikum, welches zur unterstützenden Therapie bei Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates angewendet wird.
Eine Filmtablette enthält 480 mg Trockenextrakt aus der Teufelskrallenwurzel, welche eine entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung bei Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates zeigt.
Wie sind Sogoon® Filmtabletten einzunehmen?
Wenden Sie Sogoon® Filmtabletten wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfohlen hat an oder andernfalls wie es in der aktuellen Packungsbeilage beschrieben steht.
Folgende Anwendung wird laut der aktuellen Packungsbeilage empfohlen: Nehmen Sie die Filmtablette morgens und abends zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Sogoon® Filmtabletten, Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt, Bei Erwachs. zur unterstützenden Therapie b. Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. (Stand Januar 2012). Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin.
PZN | 00017845 |
Anbieter | Aristo Pharma GmbH |
Packungsgröße | 50 St |
Packungsnorm | N2 |
Produktname | Sogoon 480mg |
Darreichungsform | Filmtabletten |
Monopräparat | ja |
Wirkstoff | Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt (4,4-5:1); Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V) |
Pfl. Arzneimittel | ja |
Rezeptpflichtig | nein |
Apothekenpflichtig | ja |
- Die Filmtabletten sollen morgens und abends zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden.
- Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt
- Erwachsene: 2-mal täglich 1 Filmtablette.
- Dauer der Anwendung
- das Präparat soll bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen werden.
- Bitte beachten Sie jedoch den Hinweis unter „Kontraindikation".
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Stoff- oder Indikationsgruppe
- das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates.
- Anwendungsgebiet
- Zur unterstützenden Therapie bei Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates.
- Hinweis:
- Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Inhaltsstoffe entstammen der Pflanze Teufelskralle und wirken als natürliches Gemisch. Zu der Pflanze selbst:
- Aussehen: mehrjährige, niederliegende Pflanze mit stark entwickeltem Wurzelsystem; graugrüne, gelappte Blätter, große trichterförmige violette Blüten
- Vorkommen: Kalahari-Wüste (Südafrika)
- Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Bitterstoffe (Harpagosid)
- Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakte der getrockneten Wurzel
Die Bitterstoffe der Teufelskralle unterdrücken einen körpereigenen Stoff, der für die Bildung von schmerz- und entzündungsauslösenden Substanzen verantwortlich ist. Der bittere Geschmack regt zusätzlich die Verdauung an.
Bezogen auf 1 Stück:
- 480 mg Teufelskrallenwurzel Trockenextrakt, (4,4-5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V)
- + Cellulose, mikrokristallin
- + Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser
- + Hypromellose
- + Lactose 1-Wasser
- + Macrogol 6000
- + Magnesium stearat
- + Maisstärke
- + Silicium dioxid, hochdispers
- + Titan dioxid
- 0.025 BE Gesamt Kohlenhydrate
- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- wenn Sie unter Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren leiden.
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
- Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
- Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
- Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
- Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
- In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden.
- Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylaktischer Schock)) beschrieben worden.
- Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
- Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Es sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keineausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie das Arzneimittel einnehmen:
- wenn Sie ein Gallensteinleiden haben, ist vor der Behandlung mit Teufelskralle eine Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich.
- Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollte das Präparat nicht angewendet werden.
- Kinder und Jugendliche
- Für die Anwendung von bei Kindern und Jugendlichen liegt kein Erkenntnismaterial vor. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie das Arzneimittel einnehmen: